Acalabrutinib Drugaí Frith-Ailse: Cóireáil Do CLL / SLL / MCL - AASraw
Táirgeann AASraw púdar Cannabidiol (CBD) agus Ola Riachtanach Cnáib ar an mórchóir!

Drugaí Frith-Ailse Acalabrutinib

 

  1. Acalabrutinib Backgroud
  2. Léirmheasanna Acalabrutinib
  3. Cóireáil Acalabrutinib (Úsáidtear le haghaidh)
  4. Meicníocht Gníomhaíochta Acalabrutinib
  5. Cad iad na fo-iarsmaí a d’fhéadfadh a bheith ag Acalabrutinib?
  6. Acalabrutinib VS Ibrutinib
  7. Taighde: Acalabrutinib Ar Chóireáil leoicéime lymphocytic Ainsealach (CLL)

 

Acalabrutinib Backgroud

Go dtí seo, baineadh úsáid as acalabrutinib i dtrialacha a rinne staidéar ar chóireáil B-All, Myelofibrosis, Ailse Ovarian, Il-Myeloma, agus Lymphoma Hodgkin, i measc rudaí eile.

Amhail an 31 Deireadh Fómhair, 2017 cheadaigh an FDA Calquence (acalabrutinib) arna riaradh ó bhéal ag Astra Zeneca. Chuir an t-inhibitor Bruton Tyrosine Kinase (BTK) seo in iúl le haghaidh cóireáil leoicéime lymphocytic ainsealach, linfóma lymphocytic beag, agus in othair aosacha le Liomfóma Mantle Cell (MCL) a fuair réamh-theiripe amháin ar a laghad cheana féin.

Chomh maith leis sin ar a dtugtar ACC-196, meastar go bhfuil acalabrutinib mar choscóir BTK dara glúin toisc gur dearadh go réasúnach é chun a bheith níos cumhachtaí agus níos roghnaíche ná ibrutinib, agus meastar go teoiriciúil go léireodh sé níos lú éifeachtaí díobhálacha mar gheall ar éifeachtaí íoslaghdaithe seasaimh ar spriocanna seachas BTK.

Mar sin féin, ceadaíodh acalabrutinib faoi chonair luathaithe formheasa an FDA, atá bunaithe ar an ráta freagartha foriomlán agus éascaíonn sé ceadú níos luaithe ar chógais a dhéileálann le riochtaí tromchúiseacha nó / agus a líonann riachtanas míochaine gan chomhlíonadh bunaithe ar chríochphointe ionaid. D’fhéadfadh ceadú leanúnach le haghaidh an tásc a nglactar leis faoi láthair ag acalabrutinib a bheith ag brath ina dhiaidh sin ar fhíorú agus tuairisciú leanúnach ar shochar cliniciúil i dtrialacha achrannacha.

Ina theannta sin, dheonaigh an FDA an t-ainmniúchán Athbhreithnithe Tosaíochta cógais agus Teiripe Briste seo. Fuair ​​sé ainmniú Drugaí Dílleachta freisin, a sholáthraíonn dreasachtaí chun cabhrú le forbairt drugaí do ghalair neamhchoitianta agus iad a spreagadh. Ag an am seo, tá níos mó ná 35 triail chliniciúil ar fud 40 tír le níos mó ná 2500 othar ar siúl nó curtha i gcrích maidir le tuilleadh taighde ar thuiscint níos fearr agus úsáidí teiripeacha acalabrutinib 5 a leathnú.

 

Acalabrutinib Léirmheasanna

Acalabrutinib (CAS:1420477-60 6-), a mhargaítear faoin tradename de Calquence® sna SA agus i gCeanada, is coscóir móilín beag dara glúin é ar tyrosine kinase (BTK) Bruton. Ar riarachán béil, ceanglaíonn acalabrutinib gníomhaíocht BTK agus cuireann sé cosc ​​ar bhealach dochúlaithe air a choisceann gníomhachtú B-chill agus comharthaíocht idirghabhála B-chill. Cuireann an gníomh seo cosc ​​ar fhás cealla urchóideacha B a dhéanann ró-bhrú ar BTK. Teastaíonn BTK le haghaidh comharthaíochta B-chill, tá ról lárnach aige in aibiú B-chill, agus tá sé róbhrúite i roinnt malignachtaí B-chill, lena n-áirítear CLL / SLL. Tá baint ag léiriú BTK i gcealla meall le iomadú agus maireachtáil níos mó. Mar inhibitor BTK dara glúin, dearadh acalabrutinib chun an éifeacht ar BTK a uasmhéadú agus gníomhaíocht lasmuigh den sprioc a íoslaghdú ar CCE (Tec Protein Tyrosine Kinase), EGFR (gabhdóir fachtóir fáis eipidermach), agus ITK (interleukin-2-inducible T- cill kinase). Níl an sainiúlacht seo ag an inhibitor BTK den chéad ghlúin, ibrutinib (Imbruvica), a mbíonn minicíocht níos airde éifeachtaí díobhálacha mar thoradh air. Chomh maith le CLL / SLL, tá acalabrutinib ceadaithe le haghaidh Liomfóma Mantle Cell (MCL). Liostaíonn Treoirlínte Líonra na nIonad Ailse Náisiúnta (NCCN) acalabrutinib le nó gan obinituzumab mar theiripe céadlíne do CLL / SLL chomh maith agus is iomchuí le húsáid i CLL athiompaithe nó teasfhulangach (R / R).

 

Acalabrutinib Cóireáil (Úsáidtear le haghaidh)

Úsáidtear Acalabrutinib chun cóir leighis a chur ar dhaoine le linfóma cill maintlín (MCL; ailse atá ag fás go tapa agus a thosaíonn i gcealla an chórais imdhíonachta) ar déileáladh leo cheana le cógais cheimiteiripe amháin eile ar a laghad.

Úsáidtear Acalabrutinib leis féin nó le obinutuzumab (Gazyva) chun cóireáil a dhéanamh leoicéime lymphocytic ainsealach (CLL; cineál ailse a thosaíonn sna cealla fola bána) agus linfóma lymphocytic beag (SLL: cineál de ailse a thosaíonn sna cealla fola bána).

Tá Acalabrutinib in aicme míochainí ar a dtugtar coscairí kinase. Oibríonn sé trí ghníomhaíocht an phróitéin neamhghnácha a bhacann le cealla ailse a iolrú. Cuidíonn sé seo le scaipeadh cealla ailse a stopadh.

 

Acalabrutinib Meicníocht Of Action

Is cineál annamh ach ionsaitheach de linfóma neamh-Hodgkin (NHL) B-chill le NHL é prognóis lymphoma cealla (MCL). Ina dhiaidh sin, tá athiompaithe coitianta in othair MCL agus ar deireadh thiar is ionann é agus dul chun cinn an ghalair.

Tarlaíonn lymphoma nuair a fhásann limficítí an chórais imdhíonachta agus a iolraíonn siad go neamhrialaithe. Féadfaidh limficítí ailseach den sórt sin taisteal chuig go leor codanna den chorp, lena n-áirítear na nóid lymph, an spleen, smior cnáimhe, fuil, agus orgáin eile inar féidir leo mais (í) ar a dtugtar meall a iolrú agus a fhoirmiú. Ceann de na príomhchineálacha limficítí ar féidir leo forbairt ina linfómaí ailseach is ea B-limficítí (B-chealla) an choirp féin.

Is móilín comharthaíochta é an Bruton Tyrosine Kinase (BTK) den ghabhdóir antaigin B-chill agus bealaí gabhdóra cytokine. Is cúis le comharthaíocht BTK den sórt sin gníomhachtú na gcosán atá riachtanach le haghaidh iomadú cille B, gáinneáil, chemotaxis agus greamaitheacht.

Is coscóir móilín beag de BTK é Acalabrutinib. Gníomhaíonn acalabrutinib agus a meitibilít ghníomhach, ACP-5862, chun banna comhfhiúsach a chruthú le hiarmhar cistéin (Cys481) i suíomh gníomhach BTK, rud a fhágann go gcuirtear cosc ​​ar ghníomhaíocht einsímeach BTK. Mar thoradh air sin, cuireann acalabrutinib cosc ​​ar ghníomhachtú BTK-idirghabhála le sruth. próitéiní comharthaíochta CD86 agus CD69, a chuireann cosc ​​ar iomadú agus maireachtáil mhailíseach B-chealla sa deireadh.

Cé go n-aithnítear ibrutinib go hiondúil mar an t-inhibitor BTK den chéad scoth, meastar go bhfuil acalabrutinib mar choscóir BTK dara glúin go príomha toisc go léiríonn sé roghnaíocht agus cosc ​​níos airde ar ghníomhaíocht spriocdhírithe BTK agus IC50 i bhfad níos mó aige nó ar shlí eile níl aon chosc ar an gníomhaíochtaí kinase de ITK, EGFR, ERBB2, ERBB4, JAK3, BLK, FGR, FYN, HCK, LCK, LYN, SRC, agus TÁ1.

Déanta na fírinne, dearadh acalabrutinib go réasúnach le bheith níos cumhachtaí agus níos roghnaíche ná ibrutinib, agus é ag taispeáint níos lú éifeachtaí díobhálacha - go teoiriciúil - mar gheall ar íoséifeachtaí íoslaghdaithe an druga.

Is é AASraw monaróir gairmiúil Acalabrutinib.

Cliceáil anseo le do thoil le haghaidh faisnéise luachan: Teagmhálacha linn

 

Cad iad na fo-iarsmaí a d’fhéadfadh a bheith ag Acalabrutinib?

Féadfaidh fo-iarsmaí tromchúiseacha a bheith mar thoradh ar Acalabrutinib, lena n-áirítear:

Is féidir le hionfhabhtuithe tromchúiseacha tarlú le linn cóireála le Acalabrutinib agus d’fhéadfadh bás a bheith mar thoradh orthu. Féadfaidh do sholáthraí cúraim sláinte cógais áirithe a fhorordú má tá riosca méadaithe agat ionfhabhtuithe a fháil. Inis do sholáthraí cúraim sláinte ar an bpointe boise má tá aon chomharthaí nó comharthaí ionfhabhtaithe agat, lena n-áirítear fiabhras, chills, nó comharthaí cosúil le fliú.

Is féidir le fadhbanna fuilithe (hemorrhage) tarlú le linn cóireála le Acalabrutinib agus d’fhéadfadh siad a bheith tromchúiseach agus d’fhéadfadh bás a bheith mar thoradh orthu. D’fhéadfadh go dtiocfadh méadú ar do riosca fuilithe má tá tú ag glacadh leigheas níos tanaí fola. Inis do sholáthraí cúraim sláinte má tá aon chomharthaí nó comharthaí fuilithe agat, lena n-áirítear fuil i do stóil nó stóil dhubha (cuma tarra air), fual bándearg nó donn, fuiliú gan choinne nó fuiliú atá trom nó nach féidir leat a rialú, vomit a dhéanamh ar fhuil nó ar urlacan tá an chuma ar thailte caife, casacht fola nó téachtáin fola, meadhrán, laige, mearbhall, athruithe i do chuid cainte, tinneas cinn a mhaireann ar feadh i bhfad, nó bruising nó marcanna craiceann dearga nó corcra

Laghdú ar líon na gcealla fola. Tá comhaireamh fola laghdaithe (cealla fola bána, pláitíní, agus cealla fola dearga) coitianta le Acalabrutinib, ach d’fhéadfadh siad a bheith dian freisin. Ba chóir do sholáthraí cúraim sláinte tástálacha fola a dhéanamh chun do chomhaireamh fola a sheiceáil go rialta le linn cóireála le Acalabrutinib.

An dara ailsí bunscoile. Tharla ailsí nua i ndaoine le linn cóireála le Acalabrutinib, lena n-áirítear ailsí an chraiceann nó orgáin eile. Seiceálfaidh do sholáthraí cúraim sláinte tú le haghaidh ailsí craicinn le linn cóireála le Acalabrutinib. Úsáid cosaint na gréine nuair a bhíonn tú amuigh i solas na gréine.

Tharla fadhbanna rithim an chroí (fibriliúchán atrial agus flutter atrial) i ndaoine a ndearnadh cóireáil orthu le Acalabrutinib. Inis do sholáthraí cúraim sláinte má tá aon cheann de na comharthaí nó na hairíonna seo a leanas agat: buille croí tapa nó neamhrialta, meadhrán, mothú lag, míchompord cófra, nó giorra anála

I measc na fo-iarsmaí is coitianta de Acalabrutinib tá tinneas cinn, buinneach, pian sna matáin agus sna comhpháirteacha, ionfhabhtú an chonair riospráide uachtarach, agus bruising.

Ní fo-iarsmaí féideartha uile Acalabrutinib iad seo. Cuir glaoch ar do dhochtúir chun comhairle leighis a fháil faoi fho-iarsmaí. Féadfaidh tú fo-iarsmaí a thuairisciú do FDA ag 1-800-FDA-1088.

 

Acalabrutinib

 

 

Acalabrutinib V.S Ibrutinib

Tá ról lárnach ag BTK i gcosán comharthaíochta gabhdóirí B-chill; Ceanglaíonn acalabrutinib dochúlaithe le BTK agus cuireann sé cosc ​​ar a ghníomhaíocht. Dearadh an druga mar choscóir BTK a d’fhéadfadh a bheith níos roghnaíche, mar iarracht cuid de na tocsaineachtaí a theorannaíonn cóireáil a fheictear go minic a mhaolú ibrutinib. Dar leis an Dr. Brown, "Is é Acalabrutinib an t-inhibitor rogha BTK do dhaoine le comhoiriúlachtaí, go háirithe saincheisteanna cairdiacha."

Tá an chuma chéanna ar na sonraí éifeachtúlachta idir acalabrutinib agus ibrutinib, cé go bhfuil obair leantach níos faide le ibrutinib, lean an Dr. Brown ar aghaidh. Dá bhrí sin, tá an phríomhdhifríocht idir na drugaí ina bpróifílí fo-iarsmaí. Is gnách go nglactar níos measa le Ibrutinib in othair scothaosta agus tá baint aige le rátaí arda snáithínithe atrial agus Hipirtheannas. “Glactar níos fearr le Acalabrutinib [ná ibrutinib], mar sin bainim úsáid as go fabhrach, go háirithe i mo chuid othar aosta,” a dúirt sí.

Bhí ceadú an druga i CLL, a deonaíodh i mí na Samhna 2019, bunaithe ar shonraí sábháilteachta agus éifeachtúlachta ó anailísí eatramhacha ar thriail ELEVATE-TN ar othair a raibh CLL gan chóireáil orthu roimhe seo agus ar thriail ASCEND ar othair a raibh CLL. athiompaithe nó teasfhulangacha acu sa dá thriail, acalabrutinib léirigh sé maireachtáil níos fearr saor ó dhul chun cinn i gcomparáid le teiripe caighdeánach, agus próifíl inghlacthachta fabhrach. Sa triail ELEVATE-TN, go sonrach, laghdaigh acalabrutinib in éineacht le obinutuzumab agus de réir mar a rinne monotherapy an riosca maidir le dul chun cinn nó bás galair faoi 90% agus 80%, faoi seach.

“Tá an chaoinfhulaingt fós ina ceist i dtírdhreach cóireála reatha CLL, a bhféadfadh teiripe leanúnach a bheith ag teastáil uaidh le blianta fada,” a dúirt Jeff Sharman, MD, Stiúrthóir Taighde ag Willamette Valley ailse Institiúid, Stiúrthóir Leighis um Thaighde Haemaiteolaíochta do Líonra Oinceolaíochta na SA, agus príomhúdar na trialach ELEVATE-TN, i bpreasráiteas. “I dtrialacha ELEVATE-TN agus ASCEND ag comparáid idir [acalabrutinib] le réimeanna cóireála a úsáidtear go coitianta, léirigh [acalabrutinib] feabhas cliniciúil ar mharthanas saor ó dhul chun cinn in othair ar fud suíomhanna éagsúla, agus a phróifíl inghlacthachta agus sábháilteachta fabhrach á choinneáil aige."

 

Taighde: Acalabrutinib Ar Chóireáil Leicéime lymphocytic ainsealach (CLL)  

(1) Leicéime lymphocytic ainsealach (CLL)

Leicéime lymphocytic ainsealach (CLL), an leoicéime aosach is coitianta, is neoplasm clonal é atá comhdhéanta de chealla B aibí beaga monaiméireacha a chónascann CD5 agus CD23. Tá athrú mór tagtha ar thírdhreach na cóireála ar CLL le blianta beaga anuas. Léirigh drugaí a dhíríonn ar phróitéiní i gcosán an ghabhdóra antaiginí cealla B (BCR), mar ibrutinib, feabhas ar mharthanas saor ó dhul chun cinn agus foriomlán, lena n-áirítear in othair a bhfuil galar ardriosca orthu. Cé gur athraigh na drugaí seo an paraidím cóireála in othair le CLL, is féidir nochtadh cóireála agus déine le ibrutinib a theorannú mar gheall ar an bpróifíl fo-iarsmaí agus na tocsaineachtaí a bhaineann le cóireáil. Forbraíodh Acalabrutinib, inhibitor tyrosine kinase (BTK) den dara glúin agus níos roghnaíche, chun éifeachtúlacht a uasmhéadú agus imeachtaí díobhálacha a bhaineann le ibrutinib a íoslaghdaíodh a bheith tánaisteach d’éifeachtaí lasmuigh den sprioc ibrutinib. Déanfaidh an t-athbhreithniú seo achoimre ar an bhforbairt, ar an meastóireacht réamhchliniciúil, agus ar na príomhthrialacha cliniciúla a léirigh próifíl éifeachtúlachta agus tocsaineachta acalabrutinib i CLL.

 

(2) Staidéar Rliniciúil ar Acalabrutinib i CLL

Léirigh roinnt staidéir réamhchliniciúla éifeachtúlacht acalabrutinib ar chosc BTK. Nuair a rinneadh tástáil ar fhuil iomlán an duine, bhí cosc ​​BTK ar acalabrutinib i gcomparáid le ibrutinib. Fuarthas go raibh Ibrutinib ina chúis le apoptóis méadaithe i gcealla CLL i gcomparáid le acalabrutinib, a d’fhéadfadh éifeachtaí ibrutinib lasmuigh den sprioc a mhíniú. Is lú an éifeacht a bhí ag Acalabrutinib ar chealla T sláintiúla is dócha mar gheall ar a roghnaíocht i gcomparáid le ibrutinib.

Rinneadh éifeachtaí frith-meall acalabrutinib a mheas in dhá mhúnla CLL murine: samhail aistrithe uchtála TCL1 agus samhail CLL daonna xenografted. Taispeánadh go gcuireann Acalabrutinib cosc ​​ar chomharthaíocht BCR agus bhí baint ag cóireáil le acalabrutinib le méadú suntasach ar mharthanas i gcomparáid le lucha gan chóireáil (airmheán 81 lá vs 59 lá, p = 0.02). Laghdaigh Acalabrutinib laghdú suntasach freisin ar chealla iomadúla agus ualach meall iomlán sa spleen.

Rinneadh meastóireacht freisin ar idirghníomhaíocht Acalabrutinib le antasubstaintí monoclónacha frith-CD20. Féadfaidh Ibrutinib cur isteach ar roinnt de mheicníochtaí gníomhaíochta na n-antasubstaintí frith-CD20 a choisceann go sonrach cíteatocsaineacht cheallacha agus phagocytosis atá spleách ar antasubstaintí a d’fhéadfadh laghdú a dhéanamh ar a n-éifeacht frith-meall. Rinne Golay et al meastóireacht ar éifeachtaí acalabrutinib ar chíteatocsaineacht cheallacha agus phagocytosis atá spleách ar antashubstaint agus fuair sé amach nár chuir sé isteach ar na próisis seo, is dócha mar gheall ar na héifeachtaí íosta lasmuigh den sprioc a bhí ag acalabrutinib. Cé nach ndearnadh staidéar ar an tsamhail acalabrutinib le antashubstaint monoclonal frith-CD20 i múnla in vivo, roinnt céim 2 agus céim Tá 3 staidéar ar siúl nó curtha i gcrích a léiríonn éifeachtúlacht acalabrutinib i gcomhcheangal le antashubstaint monoclonal frith-CD20.

Rinneadh staidéar ar theaglaim acalabrutinib eile i samhlacha in vitro agus in vivo. Cuireadh Acalabrutinib le chéile le inhibitor PI3Kdelta (ACP-319) i múnla CLL murine agus léirigh laghdú níos mó ar iomadú meall, comharthaíocht NF-KB agus léiriú BCL-xL agus MCL-1 i gcomparáid le samplaí monotherapy.Blood a fuarthas ó othair CLL déileáladh leo nach raibh cláraithe i dtriail chliniciúil le acalabrutinib agus venetoclax. Taispeánadh gur mhéadaigh an teaglaim seo apoptóis i gcomparáid le ceachtar druga amháin, rud a thugann le tuiscint go bhfuil caidreamh sineirgisteach cosúil leis an gceann a fheictear le ibrutinib agus venetoclax. Léirigh turgnamh in vivo ina dhiaidh sin maireachtáil fhada i lucha a ndearnadh cóireáil orthu le acalabrutinib agus venetoclax i gcomparáid le ceachtar druga amháin.

 

(3) Conclúidí

Go hachomair, léiríonn na staidéir a thuairiscítear go bhfuil éifeachtúlacht shuntasach ag acalabrutinib maidir le cóireáil CLL, idir chóireáil naïve agus teasfhulangach athiompaithe. Níl sé soiléir an bhfuil an éifeachtúlacht coibhéiseach nó níos fearr ná ibrutinib agus tá staidéir ar siúl chun iarracht a dhéanamh comparáid bhreise a dhéanamh idir na gníomhairí seo. Cé gur imeachtaí réasúnta minic iad tocsaineachtaí clasaiceacha a bhaineann le BTK cosúil le fuiliú nó imeachtaí fibriliúchán atrial, acalabrutinib tá próifíl uathúil AE aige, go háirithe tinneas cinn, a éilíonn monatóireacht chúramach agus saineolas sa bhainistíocht. Cuideoidh sonraí ó staidéir leanúnacha a dhéanann meastóireacht ar chomhcheangail le acalabrutinib lena ról i mbainistíocht CLL a shainiú tuilleadh. Mar fhocal scoir, le ceadú FDA, cuideoidh taithí sa saol fíor le acalabrutinib leis an bpróifíl tocsaineachta a shainiú tuilleadh.

Is é AASraw monaróir gairmiúil Acalabrutinib.

Cliceáil anseo le do thoil le haghaidh faisnéise luachan: Teagmhálacha linn

 

Tagairt

[1] Riarachán Bia agus Drugaí na SA. Orbis an Tionscadail: Formheasann FDA acalabrutinib do CLL agus SLL. Ar fáil ag https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/project-orbis-fda-approves-acalabrutinib-cll-and-sll. Rochtainte 29 Aibreán, 2020.

[2] Sharman JP, Banerji V, Fogliatto LM, et al. ELEVATE-TN: Staidéar ar chéim 3 ar acalabrutinib in éineacht le obinutuzumab nó ina aonar vs obinutuzumab móide chlorambucil in othair a bhfuil leoicéime lymphocytic ainsealach cóireála-naive orthu. Fuil 2019; 134 (soláthar 1): 31.

[3] Preas Ráiteas AstraZeneca. Calquence ceadaithe sna SA d’othair aosacha a bhfuil leoicéime lymphocytic ainsealach orthu. Ar fáil ag https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2019/calquence-approved-in-the-us-for-adult-patients-with-chronic-lymphocytic-leukaemia-21112019.html. Rochtainte 29 Aibreán, 2020.

[4] Goede V, Fischer K, Busch R, et al. Obinutuzumab móide chlorambucil in othair le CLL agus riochtaí cómhaireachtála. N Engl J Med. 2014; 370 (12): 1101–1110. doi: 10.1056 / NEJMoa1313984.

[5] Parikh SA, Muchtar E, Laplant B, et al. Staidéar randamach céim 2 a dhéanann comparáid idir acalabrutinib le nó gan obinutuzumab i gcóireáil othair ardriosca luathchéime a bhfuil leoicéime lymphocytic ainsealach (CLL) nó lymphoma lymphocytic beag (SLL) acu. Fuil. 2019; 134 (Supplement_1): 4306. doi: 10.1182 / fuil-2019-123824.

[6] Covey T, Gulranjani M, Cheung J, et al. Meastóireacht chógaschinimiciúil ar acalabrutinib in othair athiompaithe / teasfhulangacha agus cóireála-naive le leoicéime lymphocytic ainsealach (CLL) sa chéim 1/2 Staidéar ACE-CL-001. Fuil. 2017; 130 (Forlíonadh1): 1741. doi: 10.1182 / fuil.V130.Suppl_1.1741.1741.

[7] Byrd JC, Brown JR, O'Brien S, et al. Ibrutinib i gcoinne ofatumumab i leoicéime lymphoid ainsealach a ndearnadh cóireáil air roimhe seo. N Engl J Med. 2014; 371 (3): 213–223. doi: 10.1056 / NEJMoa1400376.

[8] Woyach JA, Bojnik E, Ruppert AS, et al. Tá feidhm tyrosine kinase (BTK) Bruton tábhachtach d’fhorbairt agus leathnú leoicéime lymphocytic ainsealach (CLL). Fuil. 2014; 123 (8): 1207–1213. doi: 10.1182 / fuil-2013-07-515361.

[9] Chiorazzi N, Rai KR, Ferrarini M. Leoicéime lymphocytic ainsealach. N Engl J Med. 2005; 352 (8): 804–815. doi: 10.1056 / NEJMra041720.

[10] Barr PM, Robak T, Owen C, et al. Éifeachtúlacht leanúnach agus obair leantach chliniciúil mhionsonraithe ar chóireáil ibrutinib céadlíne in othair scothaosta a bhfuil leoicéime lymphocytic ainsealach orthu: torthaí céim 3 leathnaithe ó RESONATE-2. Haematologica. 2018; 103 (9): 1502–1510. doi: 10.3324 / haematol.2018.192328.

[11] SEM Herman, Montraveta A, Niemann CU, et al. Taispeánann an t-inhibitor Bruton Tyrosine Kinase (BTK) ACP-196 gníomhaíocht chliniciúil i dhá mhúnla luch de leoicéime lymphocytic ainsealach. Fuil. 2015; 126 (23): 2920. doi: 10.1182 / fuil.V126.23.2920.2920.

 

 

1 Is maith
2034 Radhairc

Is féidir leat mhaith freisin

Comments dúnta.